Добрый день, уважаемая Алла Яковлевна.
Извините, не сообщаю своего имени. Я живу в России, гражданин России, русский. Разрешите поделиться с Вами информацией, приобретенной за годы, о такой изобретенной болезни, как рассеянный склероз, занимающий второе место по инвалидизации, первое –последствия аварий. То, что это бизнес-проект, я понял примерно через год, после безуспешной борьбы с болезнью. Файлом, прикрепленным к этому сообщению я отправил другое, где описана ситуация, в которой оказался я, и в которой сейчас находятся десятки тысяч больных по всей стране, и их количество быстро растет. Более года назад, думая, что наши проблемы никому не известны, я отправлял такие сообщения на почту новостных интернет изданий, на теле и радио каналы, также, преимущественно новостные, на телепередачи, общественным и политическим деятелям, в Следственный Комитет, и др., всего, примерно, на сотню адресов. Сейчас я уверен, что все обо всём всё знают, я о власти и так называемых правоохранителях. Реализуется программа сокращения населения России. Дистанционное воздействие производится, возможно, используя психофизические технологии, запрещенные во многих странах. Возможно используются микрочипы, вживляемые во время стационарного “лечения “, возможно, что используются эти технологии одновременно. Делается это для того, чтобы не допустить улучшения состояния больных. Создана прибыльная отрасль медицины, в которой под видом лечения, калечат и убивают людей. Сложно остановить этих тварей с их объемами, институтами, профессорами. Если ограничить их законом о запрещении дистанционного электронного или какого-то другого воздействия на людей, с солидным наказанием за нарушение этого закона? Некоторых усадить без амнистии, с конфискацией. А там вскоре начнут выздоравливать и неизлечимые больные. Воздействие производится, скорее всего, на тех, кто подписал согласие на опыты, только называется это по-другому. Подписи собирают при поступлении в стационар. Отказ от подписи приравнивается к отказу от лечения, о чем сообщает врач. Деятельность этих упырей , это причинение вреда здоровью, и производство опытов над людьми, согласие на которые получено в состоянии нездоровья этих людей.
С уважением, узник Центра рассеянного склероза.
-----------------------
Доброго времени суток всем, кто читает это сообщение.
Прошу Вас дочитать его, каким бы странным оно не показалось .Я, как и все больные рассеянным склерозом (несколько десятков тысяч, большинство из которых это молодые люди возраста 30-ти, + - 5 лет) вынужденный участник аферы под названием: «Лечение рассеянного склероза». На меня, как и на каждого из нас (больных), ежемесячно списываются деньги за уколы, которые, якобы, мне необходимы, и отказаться от которых, я не могу. Разрешите подробно изложить мою историю. При первых симптомах болезни я обращался несколько раз к врачу по месту жительства. Мне говорили что это временно, всему виной переутомление и другие , похожие отговорки, что нет ничего страшного. В областную больницу не направляли, хотя я и просил врача. Запись о приеме не производилась. Это я узнал позже, когда у меня на руках оказалась мед. карта. Я обошел почти десяток врачей, своих и соседнего города. Нескольких не один раз, некоторые из них назначали мне бесполезное лечение, не улучшающее моего состояния. Но никто из них не сказал, что мои жалобы похожи на типичные жалобы больного рассеянным склерозом, о чем я узнал позднее из интернета. Было такое чувство, что я болен какой-то ранее никому не известной болезнью. Все молчали. Обращался я и к народным целителям. Делал МРТ, но как оказалось, не того, что нужно было. Длилось это до тех пор, пока болезнь не обострилась. Только после этого меня направили в областную больницу. И там врач, у которой я был на консультации за три месяца до обострения, попав туда по направлению другого врача, не невролога, и которая на мои жалобы говорила, что у меня все нормально, без сомнений в предполагаемом диагнозе, быстро направила меня в стационар. В стационаре, узнав, что есть какие-то дорогие лекарства, которые назначают таким больным, я, видимо, слишком настойчиво стал просить скорее и мне назначить эти уколы, надеясь поскорее излечиться. Мне повезло. врач, одна из немногих, оставшихся честными врачей, наверное, пожалев меня, сказала, что «от них люди иногда и умирают». Это враз остудило мой пыл. Позже я разговаривал с парнем в коляске, примерно 30-ти лет. Он оказался в ней после того, как сделал один укол того дорогого «лекарства» ПИТРС (препараты изменяющие течение рассеянного склероза), названия я не помню, их много было. Перед выпиской из больницы я отказался от такого «лечения». Дома, на комиссии по инвалидности мне ,вначале ,не хотели устанавливать ее. Нет уколов - нет инвалидности. Затем посовещавшись, видимо , решили, что я никуда от них не денусь, и дали группу. Я стал заниматься избавлением от болезни. Делал упражнения, занимался ходьбой, обливанием водой, лечился по Неумывакину И.П. Улучшения были, но они чередовались с обязательными ухудшениями состояния моего здоровья. Однажды я поймал себя на мысли о том, что думы о смерти, моей смерти, стали у меня почти круглосуточными. Раньше у меня такого никогда не было. И тут я понял: все, что происходило со мной в последние годы, происходило не случайно. Все задумано, спланировано и строго исполнялось. Я попал в омут, созданный медицинской мафиозной структурой. Все врачи-неврологи связаны с ними: районные, городские на приеме больных, областные на приеме, они снабжают биоматериалом, к лечению которого приступают как можно позже. Должно быть достигнуто состояние болезни средней степени тяжести, не меньше. Врачи стационаров, с ними. Врачи комиссий по инвалидности интересуются всеми подробностями проживания. Возможно для того, чтобы сообщать до какой степени можно калечить людей. Если живет один, поменьше, чтобы сам смог доставлять себе «лекарства». Того, за кем есть кому ухаживать, по полной программе. Потому и нет выздоровевших больных этой болезнью. О чем я несколько раз слышал от врачей. Те врачи, кто с ними не связан, попросту боятся их. Продолжу, я борюсь с болезнью, но мне становится заметно хуже, и еще думы о смерти. Тогда я решил получать эти чудо-уколы, ведь они, наверное, основная цель этих упырей в белых халатах, тогда и меня, возможно, не будут трогать, думал я. Я выписываю уколы, получаю, но не принимаю их. Вскоре пропадают думы о смерти, будто их и не было. А вот самочувствие только ухудшается. Все, что говорят и пишут об этой болезни, вранье. 1. Причина болезни неизвестна 2. Болезнь неизлечима 3. Течение болезни, это аутоиммунные нарушения. Т.е организм по неизвестной причине стал уничтожать миелиновую оболочку своих нервов. 4. ПИТРС заявлены как препараты, не позволяющие болезни ухудшаться. На самом деле, не позволяющие здоровью улучшаться. Выше я писал, как они иногда действуют. Формулировка « аутоиммунные нарушения» очень удобна, когда надо лечить долго , дорого и непонятно чем. А за умеренную плату найдутся светила, которые научно докажут эту ахинею. Я долго искал в интернете информацию о болезни, причинах развития. Все найденное по этой теме повторяет выше написанное в различном изложении. И случайно мне попалась небольшая статья без подписи , где было написано, что болезнь эта развивается от нервного напряжения. При этом нарушается мозговое кровообращение. Клетки миелиновой оболочки старые отмирают, а новые не успевают их замещать из-за недостаточного кровоснабжения. Согласитесь, это больше похоже на правду. Создана государственная программа, для удобства. Структура называется «Центр рассеянного склероза». В областных центрах его представители. Руководство и снабжение из Москвы. В последнее время они, видимо, изменили свои методы. Прибавилось дистанционное воздействие. Я чувствую воздействие на себя, ухудшающее мое самочувствие. Нужно это для того, чтобы никто не отказывался от уколов. Действуют на органы, нервную, кровеносную системы, ухудшая их работу. Пытаясь избавиться от этого воздействия, я ездил по городам страны, расстояние между которыми было 1000-1500 км. Только один раз я оставался без внимания шесть часов, при этом пользовался новой SIM картой. Интернетом не пользовался. Ночью меня нашли, я почувствовал это. Встречался я с директором одного НИИ биокибернетики. Рассказал ему о своих проблемах. Он сделал вид, что не понимает о чем речь, и посоветовал обратиться к властям. С тех пор я пишу всем, возможно, кто-то меня и услышит. Трудно поверить тому, что написано. Особенно тем, кто, по счастливой случайности нечасто встречается с нынешней медициной. Но это так. Мы биоматериал, используя который, разворовывают деньги , и нас калечат уколами, снижающими иммунитет и дистанционно воздействуя на жизненно важные органы и системы, психику. Каждый может оказаться в подобной ситуации. Никто из вас и ваших близких не застрахован от этого. Делитесь пожалуйста этой информацией со всеми, размещайте на ресурсах.
С уважением, Узник Центра рассеянного склероза.